Синдром Жильбера, берут ли в армию

Прохождение службы в Вооруженных Силах Российской Федерации (ВС РФ) является престижным и почетным для всего населения нашей страны. Призывники, а также военнослужащие и лица, приравненные к ним, должны быть физически здоровыми, чтобы выполнять свои служебные обязанности.

Но не все граждане обладают идеальными медицинскими показателями. В данной статье расскажем о том, имеют ли право лица, у которых обнаружено редкое заболевание – синдром Жильбера, служить на пользу Отечеству.

Синдром Жильбера: симптомы и клиника

Синдром Жильбера

Синдром Жильбера в медицине имеет массу названий: «простая семейная холемия», «негемолитическая семейная желтуха», «конституциональная гипербилирубинемия». В народе же именуется просто как генетическая желтуха. Это генетическое заболевание впервые было выявлено в 1901 году французским гастроэнтерологом Огюстеном Николя Жильбером, в честь которого и получило своё название.

Синдром Жильбера – это генетическое заболевание печени, при котором нарушена функция обмена билирубина в крови, возникающее с рождения и не поддающееся лечению.

Современная медицина может лишь облегчить симптомы текущего заболевания, которые могут проявляться в виде:

  • Общей слабости.
  • Вялости.
  • Тошноты.
  • Диареи.
  • Изжоги.
  • Метеоризма.
  • Болезненных ощущений в области печени.

У больного, как правило, выраженная желтизна кожи и слизистых оболочек.

Согласно статистике, лица мужского пола до 10 раз чаще подвергаются проявлению данной патологии. Обнаружить синдром Жильбера в раннем детском возрасте не всегда возможно, он может проявить себя позднее, в юношеские годы.

Лечение заболевания основывается на соблюдении режима питания и строгой диеты, что не всегда возможно при несении службы. Поэтому при принятии гражданина на службу в ВС РФ, учитывается состояние его здоровья и возможность выполнения тех или иных служебных обязанностей, а также условия для его нахождения в армейских рядах.

Возьмут ли в армию с генетической желтухой?

Принятие на службу происходит в несколько этапов. Одним из них является обязательное прохождение военно-врачебной комиссии (далее – ВВК), которая дает претенденту медицинское заключение и присваивает ему категорию годности, согласно медицинским показаниям.

При вынесении решения комиссия должна руководствоваться Постановлением Правительства РФ от 4 июля 2013 г. №565 «Об утверждении Положения о военно-врачебной экспертизе», в котором четко прописан перечень всех заболеваний и их соответствие той или иной категории годности.

Синдром Жильбера относится к болезням органов пищеварения (печени) и для выдачи заключения ВВК должна опираться на п. «в» ст. 59 «Расписание болезней» Постановления Правительства РФ №565. В статье указаны доброкачественные ферментопатические гипербилирубинемии, к которым и относится данная патология. Гражданина признают ограниченно годным и присвоят ему категорию Б-3.

Срок службы при обнаружении заболевания

Синдром Жильбера, берут ли в армию

Срок службы при обнаружении синдрома Жильбера зависит не от наличия данной патологии у гражданина, а от категории годности, присвоенной врачебной комиссией.

После прохождения всех специалистов и сдачи анализов, при обнаружении у призывника синдрома Жильбера, ВВК присваивает ему категорию Б. Данная категория годности свидетельствует о наличии ограничений в принятии на службу по состоянию здоровья. Тяжелая физическая нагрузка для данных лиц обычно исключается.

Претенденту на несение воинских обязанностей могут быть созданы специальные условия для несения службы, поручена бумажная или иная более легкая работа.

При осложнениях, связанных с заболеванием, гражданин может быть отстранен от несения службы в любое время по решению начальства и ВВК.

Основания для обжалования итогов комиссии

Вопрос о принятии в армию решается с учетом общего состояния здоровья, а также тяжести проявления симптомов заболевания.

Для точной постановки диагноза могут применяться различные методы:

  1. Опрос больного по поводу его самочувствия;
  2. Осмотр претендента на службу в ВС РФ, при котором можно заметить желтизну кожных покровов;
  3. Лабораторные исследования, в том числе анализ крови на уровень билирубина, который даст наиболее информативное представление о течении заболевания;
  4. Инструментальные методы исследования, в том числе УЗИ органов брюшной полости.
  5. Во многих случаях заболевание может проявляться незначительно, а симптомы носить легкий характер для самого больного.

Если медицинская комиссия вынесла решение об отказе в принятии на военную службу, гражданин имеет право обжаловать такое решение по своему желанию и при наличии следующих оснований:

  • Работник военно-врачебной комиссии, проводивший обследования больного, допустил нарушения.
  • Претендент на службу в армии прошел независимое обследование, вне рамок работы ВВК, и предоставил имеющиеся документы (справки, результаты анализов), свидетельствующие о его годности к военной службе.

Возможна ли служба на контрактной основе?

Контрактники

Служба в ВС РФ по контракту для лиц, страдающих синдромом Жильбера, не запрещена никаким законодательным актом. Гражданин подает документы и проходит медицинское освидетельствование в стандартном порядке. Однако если при прохождении ВВК выяснится, что у него имеется данное заболевание, вопрос о его принятии будет решаться в индивидуальном порядке.

В отличие от службы по призыву, медицинская комиссия может отказать гражданину в принятии в ВС РФ по причине наличия у него синдрома Жильбера, обосновав свои выводы результатами медицинских анализов и лабораторных исследований.

Данное решение также должно содержать объяснение, что в связи с тяжелым течением болезни, лицо, претендующее на должность, не сможет полноценно выполнять свои служебные обязанности.

Заключение комиссии претендент имеет право обжаловать, предоставив необходимые медицинские документы, свидетельствующие о его пригодности к военной службе.

Служба в армии зачастую связана с рисками и высокими физическими нагрузками, поэтому отбор претендентов ведется строго по действующим законодательным нормам. Однако, если у претендента выявлен синдром Жильбера, и данная патология не мешает ему выполнять свой долг перед родиной, то медицинская комиссия даст разрешение на вступление в ряды ВС РФ.

Источник: https://vzapase.expert/priziv/berut-li-v-armiyu-s-sindromom-zhilbera

Берут ли в армию с синдромом Жильбера и как получить отсрочку

Синдром ЖильбераВопросы о том, берут ли в армию с той или иной болезнью, становятся особо актуальными во время призывного периода. Любопытство в данном случае вполне оправданное. Ведь есть болезни, с которыми призывают на срочную службу или предоставляют отсрочку на определенное время. Все эти моменты урегулированы на законодательном уровне. Ну а решение по поводу каждого призывника принимается комиссией в индивидуальном порядке.

Берут ли в армию юношей с синдромом Жильбера

Отдельно хотелось бы выделить болезни, при которых юноше, призванному в ряды ВС, должны быть предоставлены особые условия службы. Одной из них является синдром Жильбера, или генетическая желтуха. Давайте сперва вкратце рассмотрим особенности данного заболевания. Согласно медицинской статистике, им гораздо чаще страдают представители сильного пола – соотношение в данном случае 10 к 1 в пользу мужчин. Заболевание не поддается лечению, то есть избавиться от него полностью просто невозможно. Как правило, синдром Жильбера затихает на определенное время, и проявляется лишь в периоды обострений. Естественно, родители призывников, у которых диагностирована генетическая желтуха, интересуются, берут ли с этой болезнью в армию.

Синдром Жильбера действительно достаточно коварен. Помимо этого, он доставляет больному определенные неудобства, ухудшая качество жизни. Никакой смертельной угрозы здесь нет, однако и о полном отсутствии проблем говорить не приходится. Болезнь проявляется не сразу, как правило, она дает о себе знать ближе к подростковому возрасту. В России, к сожалению, не принято бегать к врачам при малейшем подозрении на наличие проблем со здоровьем, хотя такой подход во многих случаях сделал бы лечение более действенным и эффективным.

Это относится ко всем заболеваниям, в том числе и к генетической желтухе.

Родителям следует насторожиться, если они заметили, что ребенок стал быстро уставать, и начал часто жаловаться на дискомфорт в подреберной части. Также проявлениями болезни являются снижение аппетита, проблемы со сном, ощущение горечи во рту. Впрочем, симптомы в данном случае могут исчезать так же внезапно, как появляются. Это говорит о том, что острая фаза болезни прошла, однако вскоре она может вернуться – правда, когда именно это произойдет, никто сказать не может. При этом нередки случаи, когда заболевание протекает вообще бессимптомно.

Выше мы уже говорили, что синдром Жильбера означает определенные ограничения в жизни больного. Ему, в частности, придется:

 

  • перейти на здоровую пищу, по сути, сесть на диету;
  • исключить даже непродолжительные периоды голодания;
  • отказаться от алкоголя, курения, черного кофе.

Помимо этого, больным генетической желтухой противопоказаны повышенные физические нагрузки. Определенные ограничения присутствуют и в отношении некоторых медицинских препаратов. Прием ряда лекарств с таким диагнозом полностью запрещен.

Синдром ЖильбераПри симптоме Жильбера в подавляющем большинстве случаев не требуется какого-то специального лечения. Действенным способом предотвращения появления острой фазы заболевания в настоящее время считается диета, например, стол № 5 по Певзнеру. Больным следует отказаться от таких продуктов как жирные творог, рыба и мясо, перец, горчица, щавель, шпинат, сало. Одновременно с этим в рацион следует включить овощные супы, пшеничный хлеб, фрукты (только не слишком кислые), говядину, чаи, компоты, рассыпчатые каши. Нередко синдром Жильбера все-таки провоцирует возникновение желтухи. В таком случае медики назначают пациентам энтеросорбенты, гепатопротекторы и желчегонные средства.

Теперь давайте ответим на вопрос, берут ли с генетической желтухой в армию. Сразу стоит предупредить – данное заболевание не является поводом к признанию призывника негодным. Как привило, при таком диагнозе юноше ставят категорию Б. Это означает, что человек годен к военной службе, но с определенными незначительными ограничениями. Тем не менее фактор болезни все-таки учитывается. Если человека с синдромом Жильбера призывают в армию, то ему стараются создать особые условия несения службы, не предусматривающие серьезных физических нагрузок.

Также с таким диагнозом непросто добиться получения отсрочки. Для этого нужно, чтобы на фоне генетической желтухи проявилось нарушение функционирования внутренних органов организма. Чаще всего синдром Жильбера оказывает негативное влияние на желчевыводящие пути и печень – это, в свою очередь, оборачивается серьезными скачками показателя концентрации билирубина в крови. В такой ситуации необходимо обязательно обратиться к специалисту для постановки более точного диагноза. Зачастую призывная комиссия предоставляет таким пациентам отсрочку от призыва или же присваивает категорию «В», означающую негодность человека к службе в армии в мирное время.

Получается, что данное заболевание не является по большому счету серьезным препятствием при призыве на срочную службу. Но если юноша мечтает о поступлении в высшие военные заведения, то с таким диагнозом от этого придется отказаться. При выявлении генетической желтухи комиссия признает абитуриента негодным, и его не допустят к сдаче вступительных экзаменов.

Источник: http://armiyahelp.ru/bolezni/berut-li-v-armiyu-s-sindromom-zhilbera-i-kak-poluchit-otsrochku.html

Синдром Жильбера: симптомы, генетическая диагностика, лечение, диета, берут ли в армию, можно ли загорать, заниматься спортом, пить алкоголь?

Синдром Жильбера не является страшной болезнью. При наличии данного синдрома люди могу жить обычной жизнью, практически без всяких ограничений, но давайте узнаем о нем подробнее.

К сожалению, наш организм очень подвержен различным заболеваниям и наследственным в том числе. Одним из таких недугов является синдром Жильбера, который также можно встретить под названием простая семейная холемия или негемолитическая семейная желтуха.

Синдром Жильбера: что это такое простыми словами?

В интернете есть много информации о данном заболевании, однако, далеко не каждый человек в силу своих знаний может правильно понять ее и проанализировать.

  • Если говорить простыми словами, то синдром Жильбера – это такой недуг печени, при котором в крови больного человека накапливается и не выводится билирубин (желчный пигмент). Для сравнения стоит сразу объяснить, что у здорового человека этот пигмент перерабатывается печенью, после чего самостоятельно выводится естественным путем.
  • Причиной нарушения процесса захвата, обезвреживания и выведения билирубина, является мутация гена и как следствие дефект фермента уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы. Собственно этот фермент и отвечает за то, чтобы вышеуказанные процессы проходило четко и постоянно.
  • Из-за незнания многие люди боятся заразиться данным синдромом, однако, на самом деле ни о какой заразности речь идти не может. Недуг этот врожденный, может проявляться в разном возрасте, но передать его кому-то, например, при рукопожатии, воздушно-капельным путем и т. д., невозможно.
Разница
Разница
  • То же самое касается вопроса, синдром Жильбера, чем опасен? Несмотря на то, что из-за нехватки фермента в крови повышается уровень билирубина, сам по себе синдром практически не опасен. Во всяком случае, специалисты утверждают, что наличие этого недуга в организме при должном внимании больного никак не влияет на продолжительность его жизни.
  • Что касается лечения, то оно требуется не всегда, иногда, достаточно исключить факторы, которые способствуют повышению желчного пигмента. В тяжелых случаях врачи назначают медикаментозное лечение. Такое лечение помогает привести уровень билирубина в норму, при этом соответственно пропадают и все симптомы недуга.

Синдром Жильбера: симптомы и факторы, провоцирующие недуг

Стоит отметить, что данное заболевание может проявить себя совершенно в разном возрасте. При этом специалисты утверждают, что мужчины страдают синдромом Жильбера гораздо чаще, нежели женщины.

Наиболее распространенными симптомами этого синдрома являются следующие:

  • Усталость. Человек может очень быстро уставать, даже в том случае, если он особо ничего не делал.
  • Головокружение и тошнота.
  • Нарушение режима сна, которое чаще всего проявляется бессонницей.
  • Болезненные ощущения и дискомфорт в правом подреберье.
  • Желтизна на коже, а также пожелтение склер.
  • Также больного может беспокоить изжога, неприятный горький привкус во рту, реже рвота, метеоризм, потеря аппетита, проблемы со стулом.
  • Также нужно сказать, что иногда синдром Жильбера обостряется бессимптомно и может не беспокоить человека, либо беспокоить незначительно.
Желтизна
Желтизна

Как уже было сказано ранее, синдром Жильбера является врожденным. Он «сопровождает» человека всю его жизнь, однако, он может находиться в «спячке» или же обостряться.

Вот перечень тех факторов, которые способствуют обострению данного заболевания:

  • Тяжелые физические нагрузки. Сюда можно отнести как тяжелый физический труд, так и чрезмерную физическую активность
  • Прием спиртных напитков. Алкоголь в принципе ничего хорошего для нашего организма не делает, а при наличии такого синдрома он еще больше ухудшает работу печени, увеличивая на нее нагрузку
  • Неправильная пища. При синдроме Жильбера не нужно придерживаться строгой диеты, однако, жирное, жареное и все вредные продукты, что сильно нагружает ЖКТ, нужно исключить

Синдром Жильбера: диагностика

Диагностировать наличие синдрома Жильбера в организме человека достаточно просто, так как для этого существует ряд анализов и обследований.

  • В первую очередь, конечно же, врач собирает анамнез и анализирует жалобы пациента, а также проводит его осмотр: оценивает цвет кожи и склеры.
  • Далее пациенту назначают проведение общего анализа крови и биохимии крови. Об этих анализах более детально мы поговорим немного позже.
  • Также рекомендуется сдать общий анализ мочи. Показатели должны быть в приделах нормы.
  • Также при подозрении на это заболевание назначают УЗИ. При этом к проведению обследования стоит готовиться заранее. За 2-3 дня до проведения процедуры стоит отказаться от всех продуктов питания, которые могут вызвать чрезмерное газообразование, в случае необходимости нужно использовать медикаменты, которые устраняют метеоризм.
  • Также по рекомендации врача за сутки до процедуры нужно сделать очистительную клизму. С помощью УЗИ специалист сможет визуально осмотреть орган, оценить его размеры и увидеть, есть ли у него какие-то поражения.
  • Дуоденальное зондирование. При таком методе исследования на анализ берется биологическая жидкость, которая образовывается желудочным и панкреатическим соком, а также желчью. Такое исследование дает возможность объективно оценить состояние печени и увидеть те проблемы, которые имеются на данном этапе.
  • В некоторых случаях, для исключения наличия такого заболевания как цирроз проводят биопсию.
  • 100% анализом, который точно подтверждает наличие синдрома Жильбера, является генетический анализ на данный недуг. При помощи этого анализа специалисты могут выявить мутированный ген, который собственно и оказывает влияние на процесс захвата, обезвреживания и выведения билирубина. Для проведения такого анализа у пациента берут его биологический материал – венозную кровь. Поэтому, чтобы выяснить наличие синдрома Жильбера — сдать анализ — это все, что требуется.
Анализ
Анализ

Далее врач проводит расшифровку анализа:

  • (ТА)6/(ТА)6 – патологии нет.
  • (ТА)6/(ТА)7 – при таком результате анализа нельзя точно сказать, есть ли в организме данное заболевание. Рекомендовано пройти более развернутый анализ.
  • (ТА)7/(ТА)7 – можно говорить о том, что в организме есть этот синдром.

Также в качестве дополнительных методов установления такого диагноза очень часто проводят следующие лекарственные тесты:

  • Применение препаратов с никотиновой кислотой. Пациенту вводят определенное количество препарата и ждут 3 часа, после снова проводят анализ. Если уровень желчного пигмента значительно увеличился, врачи предполагают наличие недуга
  • Медикаменты с фенобарбиталом. Пациент принимает такие препараты на протяжении некоторого времени, после проводится анализ. Если количество желчного пигмента уменьшилось, предполагается наличие простой семейной холемии
  • Использование лекарств с рефампицином в составе. Такое средство вводится в организм предполагаемого больного, после чего кровь снова исследуется. Если уровень желчного пигмента повысился, значит, у человека есть простая семейная холемия
  • Также можно провести тест без использования каких-либо препаратов. Для этого человек должен сдать кровь на голодный желудок, а после голодать 2 суток и повторно сдать кровь. Врач сравнивает результаты 2-х анализов и делает вывод. Если после голодания уровень билирубина вырос в 2 раза, значит, у человека есть данное заболевание.
Сдать на голодный желудок
Сдать на голодный желудок

Анализ крови на билирубин, синдром Жильбера: подготовка, расшифровка

Одним из способов диагностики синдрома Жильбера является анализ крови на билирубин. Для начала давайте разберемся в том, как следует подготовиться к сдаче анализа, поскольку от этого зависит корректность его результатов.

  • Сдавать кровь необходимо утром на голодный желудок. Последний прием пищи должен быть за 12 час. до сдачи крови. Обратите внимание, что нельзя не только кушать, но и пить кофе, чай и все остальные напитки, кроме чистой воды.
  • За 3 дня до сдачи анализа нужно полностью ограничить себя в жареной, жирной и вредной еде, также в обязательном порядке нужно отказаться от алкоголя.
  • Помимо ограничений в пище, также есть ограничения в физической нагрузке. За несколько дней до сдачи материала откажитесь от тяжелых занятий спортом, исключите по возможности стрессовые ситуации и соблюдайте режим сна.
  • Также перед сдачей анализа за 2-3 дня прекращается прием всех медикаментов, особенно тех, которые могут влиять на концентрацию желчного пигмента в крови.

В случае несоблюдения вышеописанных рекомендаций анализ может быть некорректным.

Расшифровка показателей
Расшифровка показателей

При подозрении на наличие такого синдрома делается общий анализ крови и биохимия крови:

  • Если в общем анализе крови будет изменено референсное значение гемоглобина, незрелых эритроцитов в большую сторону, а также будет повышенное содержание билирубина, врач сделает вывод, что в организме есть проблемы с таким органом, как печень. Однако общий анализ крови не может с точностью определить, какие именно проблемы возникли с этим органом. Поэтому после общего анализа крови проводятся и другие обследования, анализы.
  • Биохимия крови. Этот анализ также не является основным в установлении диагноза синдром Жильбера, но является обязательным для выполнения.

В данном анализе на наличие этого синдрома указывают такие показатели:

  • Повышенный билирубин.
  • Повышенный уровень щелочной фосфатазы.
  • Повышенная концентрация АЛТ, АСТ.

Что касается нормального уровня общего билирубина в крови, то он составляет 3,4-17,1 мкмоль/л, из него непрямого, который собственно и повышается при рассматриваемом недуге – до 13,7 мкмоль/л. Если показатель непрямого билирубина при наличии синдрома Жильбера составляет до 60 мкмоль/л, и у больного нет жалоб, лечение, как правило, не назначают.

То есть можно говорить, что при синдроме Жильбера в норме уровень билирубина может составлять до 60 мкмоль/л, оптимальным же при этом принято считать значение 21-24 мкмоль/л. Однако при оценке этого показателя также очень важно учитывать состояние больного и наличие у него жалоб.

Синдром Жильбера: берут ли в армию, можно ли загорать, заниматься спортом, пить алкоголь?

При наличии синдрома Жильбера люди задаются рядом вопросов, которые касаются определенных ограничений. Стоит отметить, что в принципе наличие такого недуга не сильно влияет на жизнь пациента и не особо ухудшает ее качество.

  • Загорать как на солнце, так и в солярии нежелательно, поскольку ультрафиолетовые лучи негативно влияют на печень и ее функционирование. Если уж загорать вы все-таки решили, то делайте это правильно: во-первых, не находитесь на солнце слишком долго, во-вторых, будьте на пляже до обеда или вечером.
  • Что касается занятий спортом, тут все тоже неоднозначно. Серьезные занятия спортом, изнуряющие и т. д. людям с синдромом Жильбера запрещены, а вот легкая физическая активность им, как и всем людям, конечно же, показана. К слову на службу в армии наличие данного синдрома никак не повлияет, поскольку в перечне заболеваний, при которых служба запрещена, синдрома Жильбера нет.
  • На счет алкоголя ответ однозначный – употреблять его нельзя, в принципе, как и всем людям, даже здоровым. Спиртное дает огромную нагрузку на печень, поэтому его из своего рациона нужно исключить полностью.
Важно правильно питаться
Важно правильно питаться

Ну, а если говорить об общих клинических рекомендациях при наличии синдрома Жильбера, то они следующие:

  • Необходимо соблюдать нестрогую диету, рекомендовано отдать предпочтение диете «Стол №5».
  • Также стоит по возможности прекратить или хотя бы уменьшить прием гепатотоксических препаратов.
  • Не стоит нагружать организм чрезмерной физической активностью, вроде приседаний со штангой, становой тягой и т. д. Одно занятие не должно длиться дольше 45 мин.
  • Рекомендовано регулярно проходить осмотр у гепатолога и гастроэнтеролога. По необходимости нужно принимать назначенные препараты, строго запрещено игнорировать назначение врача.

Диета при синдроме Жильбера: примерное меню

Диета при данном синдроме необходима, но, к счастью, она не слишком строгая. При наличии такого заболевания можно употреблять в пищу:

  • Ржаной и пшеничный хлеб.
  • Легкие супы на овощном бульоне с добавлением круп, вегетарианский борщ, не на мясном, рыбном, грибном бульоне, молочные супы.
  • Нежирное мясо, например, кролик, телятина.
  • Нежирная рыба, например, минтай, хек.
  • Все молочные продукты с низким % жирности.
  • Омлет из яиц, яйца всмятку.
  • Все крупы.
  • Все овощи, за исключением шпината, щавеля, редиса, редьки, чеснока, грибов.
  • Фрукты и ягоды некислые.
  • Чай, соки из овощей, фруктов и ягод.

Обратите внимание, что кушать нужно дробно, то есть 4-5 раз в день небольшими порциями. Ни в коем случае нельзя переедать и голодать, очень важно соблюдать режим приема пищи – старайтесь все время кушать примерно в одно и то же время.

Для стола
Для стола

Примерное меню на день может выглядеть так:

  • Завтрак: яйцо всмятку, бутерброд из пшеничного хлеба и нежирного сыра, чай травяной.
  • Перекус: ягоды, орехи в небольшом количестве.
  • Обед: овощной суп, гречневая каша с отварной куриной грудкой, свежие овощи.
  • Перекус: нежирный кефир.
  • Ужин: отварной картофель, запеченный хек, овощной салат, заправленный 1 ч. л. оливкового масла.

Соблюдая правильное питание, вы значительно снизите шанс того, что синдром Жильбера обострится.

Как понизить билирубин при синдроме Жильбера: рекомендации

Если показатель билирубина повышен не сильно, понизить его можно, исключив все факторы, которые способствуют его повышению:

  • Исключите все стрессовые ситуации и отдохните. Вам необходимо успокоиться и восстановить силы.
  • Прекратите на некоторое время занятия спортом, если до этого у вас были значительные физические нагрузки, полностью исключите их.
  • Приведите в порядок режим приема пищи, ни в коем случае не голодайте, кушайте 4-5 раз в день.
  • В случае необходимости восстановите водный баланс.
  • Обязательно спите не меньше 7-8 час. в сутки.
Прием препаратов
Прием препаратов

Если количество желчного пигмента значительно превышает норму, ко всему вышеперечисленному добавляется медикаментозное лечение:

  • Врач может назначить прием гепатопротекторов, в таком случае нужно будет принимать их курсом.
  • Также может быть назначен фенобарбитал.
  • Важно понимать, что назначать какие-либо препараты и их дозировку в таком случае может только ваш лечащий врач. Самолечение в этом случае только усугубит состояние вашего здоровья.

Какие препараты нужно и нельзя принимать при синдроме Жильбера: список с названиями и рекомендациями

Если говорит в общем, то нельзя принимать никакие препараты, кроме тех, которые вам назначит ваш врач для лечения недуга после проведения всех необходимых исследований и установления диагноза.

Но, если проанализировать практику врачей, то можно сказать, что чаще всего для лечения синдрома Жильбера они назначают следующие препараты:

  • «Фенобарбитал», «Ноксирон», «Валокардин», «Оротовая кислота».
  • Такие адсорбенты, как уголь, «Смекта» и «Дюфалак».
  • Препараты, которые имеют желчегонное действие, например, «Урсодезоксихолевая кислота».
  • Витаминные комплексы, «Витрум», «Центрум», «Аевит» и т. д.
  • Гепатопротекторные средства, например, «Гепабене», «Гептрал».
  • Также могут назначать такие препараты, как «Мезим», «Креон», «Маалокс».
Не все препараты можно использовать
Не все препараты можно использовать
Стоит отказаться от приема следующих препаратов:
  • «Циметидин», «Фурадонин».
  • Все психотропные средства.
  • Также стоит прекратить прием всех гепатотоксических лекарств и препаратов, которые могут вызвать тяжелый острый гепатит.

Еще раз обращаем ваше внимание, что эффективное и безопасное лечение может быть назначено только квалифицированным специалистом, поэтому не занимайтесь самодиагностикой и самолечением. Важно помнить, что главное при наличии синдрома Жильбера – это здоровый образ жизни и правильное питание, в таком случае недуг вас будет беспокоить гораздо реже, а возможно и вообще не будет.

Источник: https://heaclub.ru/sindrom-zhilbera-simptomy-geneticheskaya-diagnostika-lechenie-dieta-berut-li-v-armiyu-mozhno-li-zagorat-zanimatsya-sportom-pit-alkogol

Берут ли в армию с синдромом (болезнью) Жильбера и на какие категории рассчитывать

Берут ли в армию с синдромом Жильбера, зависит от сложности заболевания, клинической картины проявлений. Сам диагноз не входит в список болезней, по которым призывников освобождают от несения службы, но при определенных обстоятельствах предоставляют отсрочку.

Берут ли в армию с синдромом Жильбера в 2019 году?

Некоторые специалисты считают синдром всего лишь патологией, не требующей специального лечения. Генетическое заболевание протекает в скрытой форме либо с незначительными проявлениями. Основным симптомом является желтый цвет кожного покрова, очень редко наблюдается ухудшение общего самочувствия.

Синдром Жильбера не входит в список патологий, требующих освобождения от службы, но при наличии обострения на момент прохождения комиссии предоставляется отсрочка на полгода. При нормальном самочувствии в армию юношу заберут, даже если в медицинской карточке имеется заключение специалистов о генетической патологии.

На стадии ремиссии болезнь не требует специальной диеты, профилактического приема медикаментов, но во избежание рецидива, осложнений, рекомендуется избегать тяжелой физической нагрузки, употреблять алкоголь, кушать жареные, острые, жирные блюда. Рацион в армии близок к диетическому, поэтому в этом никакой угрозы для здоровья больного нет. Медицинская комиссия делает пометку об ограничении физических обязанностей, присваивает категорию «В». Солдат с диагнозом синдрома Жильбера может быть водителем, секретарем, деловодом, выполнять другие обязанности, не требующие большой физической нагрузки.Основным симптомом является желтый цвет кожного покрова

Причины патологии, развитие болезни

Генетическое заболевание возникает в утробе, связано с нарушением обмена печеночного фермента – билирубина. Одним из ярких проявлений является пигментация кожи в желтый цвет, из-за чего патологию назвали генетической желтухой. Диагностировать заболевание на ранней стадии невозможно, поскольку нет никаких клинических проявлений. Первая симптоматика появляется у подростков либо молодых людей в период гормонального становления. Заболеванию в большей степени подвержены мальчики.

Сейчас читают:   Берут ли в армию с поллинозом — категория годности и исключения из правил

Генетическая желтуха не нарушает функций внутренних органов, систем, но в момент обострения доставляет определенный дискомфорт, ухудшение самочувствия.

Провоцирующие факторы:

  • Неправильное питание с употреблением жирной, жареной, острой пищи;
  • Нарушение режима;
  • Длительное голодание либо постоянное переедание;
  • Стресс, нервное переутомление, истощение;
  • Употребление алкогольных напитков, курение;
  • Операции, травмы;
  • Чрезмерная физическая нагрузка;
  • Частые простудные, вирусные, бактериальные болезни;
  • Медикаменты;
  • Патологически низкий иммунитет.

Специфической профилактики нет, поскольку основная причина заболевания – генетическая мутация. Передается от родителей к детям, предотвратить патологический процесс нельзя, но можно предупредить обострение, исключив либо максимально минимизировав действие неблагоприятных факторов.

В большинстве случаев синдром Жильбера не приводит к серьезным проблемам со здоровьем, протекает бессимптомно. Но в случае появления желтухи лечение осуществляют энтеросорбентами, гепатопротекторами, ферментными препаратами, желчегонными средствами, противоэпилептическими медикаментами для снижения уровня билирубина в крови. В единичных случаях болезнь приводит к осложнениям – хроническому гепатиту, желчнокаменной болезни.

Обеспокоенность вызывает желтый цвет кожи, глаз

Симптомы, признаки

Синдром Жильбера протекает бессимптомно либо с незначительными проявлениями. Обеспокоенность вызывает желтый цвет кожи, глаз. Редко проявляются неврологические нарушения:

  • Бессонница;
  • Раздражительность;
  • Нервозность;
  • Слабость;
  • Головокружение;
  • Повышенная утомляемость;
  • Плохое самочувствие без видимых причин.

Значительно реже появляются признаки нарушения пищеварения:

  • Снижение аппетита;
  • Налет на языке;
  • Изжога;
  • Отрыжка;
  • Тяжесть в желудке;
  • Чувство распирания;
  • Тошнота;
  • Горький привкус;
  • Запор либо диарея;
  • Метеоризм;
  • Повышенное газообразование;
  • Боль под правым ребром.

Для подтверждения диагноза требуется пройти лабораторное, инструментальное обследование, осмотр специалиста. Рецидив может дать о себе знать один раз либо повторяться неоднократно.

Генетическая желтуха и призыв

С диагнозом синдрома Жильбера в армию забирают, но военная часть в лице командира берет на себя ответственность за состояние здоровья больного солдата. В процессе прохождения медицинской комиссии специалисты должны сделать пометку, что данный призывник требует ограничения в выполнении некоторых функций, рекомендуют снизить физическую нагрузку. Солдату должны предоставить возможность наблюдаться в медчасти, контролировать состояние своего здоровья.

Сейчас читают:   Служба в армии и нестабильность суставов

С диагнозом синдрома Жильбера в армию забирают

Служба определенным образом благотворно влияет на организм больного, поскольку обеспечивается:

  • Диетическое питание;
  • Отсутствие алкоголя, сигарет;
  • Отказ от вредных привычек;
  • Режим питания;
  • Обращение за помощью к медикам в любой момент.

Повышает риск обострения синдрома Жильбера неблагоприятная психоэмоциональная обстановка. Генетическая желтуха появляется на нервной почве. Однако такая ситуация случается крайне редко, осложнения со здоровьем солдата не нужны ни медицинскому персоналу, ни командованию, ни государству в целом.

Служба на контрактной основе

Профессиональная военная деятельность предусматривает соблюдение всех предписаний контракта двумя сторонами. Важным условием является крепкое здоровье солдата. Если в процессе обследования обнаруживается синдром Жильбера, в службе на контрактной основе отказывают. Контракт расторгается, если абитуриент скрыл свой диагноз намеренно.

Объясняется отказ тем, что солдату с генетическим заболеванием требуется диета, ограничение по физической нагрузке, постоянный контроль здоровья. Не всегда все эти условия удается выполнить. С другой стороны, вопрос довольно сложный. В перечне заболеваний, по которым признают непригодным к прохождению службы призывника, синдрома Жильбера нет. В армии контрактников кормят намного лучше, чем обычных срочников. Подобрать функциональные обязанности с ограничением физической нагрузки можно. Но попасть служить на контракт с диагнозом генетической желтухи даже с помощью юристов проблематично.

Генетическая желтуха

Срок службы при синдроме Жильбера

Призывника забирают служить без сокращения срока на обычных условиях. Поправку могут сделать в процессе пребывания солдата в армии. Юноше комиссия присваивает категорию «В» с ограничением в физической активности, создаются специальные условия для прохождения службы.

Основанием для изменения срока является обострение болезни, усиление клинических симптомов, развитие осложнений – болезни печени, желчевыводящих путей, желчного пузыря. Имеются лабораторные подтверждения патологического процесса, повышенного количества билирубина в крови, разрушения гепатоцитов печени. Призывника отправляют домой, но могут призвать снова в случае войны.

Обжалование результатов комиссии

На основании выводов военно-медицинской комиссии призывнику присваивают определенную категорию, забирают служить в армию либо отказывают. Для составления протокола играет роль каждое заключение специалиста, результат обследования. Решение можно обжаловать, но доказать правоту можно только при установленном факте нарушения процесса обследования. В противном случае изменить категорию нельзя. Если у специалистов военной комиссии возникают сомнения, призывника отправляют на обследование в другую клинику, которую он вправе выбирать сам.

Отзывы

Дорогие читатели, вы можете оставить свой отзыв о том, берут ли в армию с синдромом Жильбера в комментариях, ваше мнение будет полезно другим пользователям сайта!

Отзывы

Антон:

«С синдромом Жильбера в армию забирают без всякой волокиты на 100%. Скосить невозможно, если только не подкорректировать результат. Подобная симптоматика присутствует при разных болезнях печени, если купить результаты биопсии печени, чтобы там еще что-то написали, с чем не берут в армию, можно смело идти военкомат за непригодностью. Проверить результат не смогут, биопсия для военных медиков – последняя точка, за которую будут цепляться. Если просто утаить синдром, ссылаясь на какой-нибудь гепатит, отправят на обследование, а там легко обнаружат синдром Жильбера, вперед в армию.»

Игорь:

«У меня синдром Жильбера, ни в чем себе не отказываю. Кушаю любые блюда, диеты никакой не придерживаюсь. Пью водку, пиво, нечасто – но бывает. Физические нагрузки тоже не ограничиваю, как и все работаю. Так, почему такого, как я в армию не брать. Только из-за того, что когда-то что-то проявится? Все нормально, иду служить.»

Источник: https://toparmiya.ru/pomoshh-prizyvnikam/raspisanie-boleznej/berut-li-v-armiyu-s-sindromom-zhilbera

Синдром Жильбера и армия

Молодые призывники, имеющие синдром Жильбера, теряются в догадках, возьмут ли их в армию. Указанный патологический процесс — это генетическая проблема, при которой в большинстве случаев люди чувствуют себя нормально. Но при этом очень высок риск появления желтухи, ведь в крови скапливается слишком много желчного пигмента, который не успевает выводиться печенью. В целом же, ничего критически серьезного в заболевании нет, поэтому рассчитывать на отсрочку вряд ли придется.

Основные факты о печени

Печень человека является природным фильтром, помогающим выводит из организма все опасное. Этот орган считается самым большим, выступая основным регулятором уровня глюкозы и температурного баланса и выполняя еще около 500 важных функций. Внутри печени происходят миллионы химических реакций, которые влияют на работу всех систем и органов.

шаблон

Что такое синдром Жильбера

Синдром Жильбера, известный под названием врожденная желтуха – это болезнь, которая передается исключительно по наследству. Связана патология с дефектом гена, участвующего в обмене билирубина – желчного фермента, а также промежуточным продуктом, остающимся от распада гемоглобина. Недостаток этой структурной единицы приводит к тому, что вышеописанная составляющая не связывается с молекулой глюкороновой кислоты и свободно попадает в кровь, скапливаясь в ней в чрезмерном количестве.

Важно знать! Данная болезнь является хронической и длится всю жизнь.

Причины развития, симптомы

Основной причиной болезни выступает генетический фактор. Если родители имеют эту проблему, то есть 50% вероятности, что она проявится и у ребенка. Симптомы указанного синдрома:

  • проявление незначительной желтухи;
  • головокружение и повышенная утомляемость;
  • нарушение процесса сна, бессонница;
  • во рту появляется привкус горечи, аппетит ухудшается;
  • возникновение после еды изжоги и горькой отрыжки, частые запоры или поносы;
  • чувство сильного переполнения и вздутия;
  • тупые, тянущие боли, которые локализуются в правом подреберье, незначительное увеличение размера печени.

Каждый из симптомов может выступать признаком синдрома Жильбера или указывать на какое-то другое заболевание, поэтому необходимо обратиться к врачу при малейшем недомогании.

Наследование аномальных генов

Насколько опасно заболевание

Синдром Жильбера и служба в армии – это совместимые понятия, но данная патология может оказаться и достаточно опасной. Если не соблюдается правильный режим сна и питания, есть передозировка лекарственных препаратов, то кроме болезни Жильбера, можно заработать желчнокаменную патологию и хронический гепатит. К тому же, несвязанный билирубин является токсическим для человека, негативно воздействуя на ЦНС.

Берут ли в армию с синдромом Жильбера

Информация о том, берут ли в армию с синдромом Жильбера, не обрадует тех, кому хочется получить отсрочку. Поскольку генетическая проблема в 95% случаев не имеет ярко выраженных, дискомфортных симптомов, противопоказаний для военной службы нет.

Основания для отказа в службе

Синдром Жильбера и служба в армии – это совместимые понятия. Но отказать призывнику в прохождении армейской практики могут в следующих случаях:

  • генетическое изменение сопровождается такими сопутствующими заболеваниями, как воспаление желчных протоков или образование камней;
  • болезнь имеет ярко выраженную, неприятную симптоматику;
  • дополнительные обследования показали, что проблема не позволяет нести военную службу.

Только указанные факторы являются причиной того, что парня не возьмут в армию. Если же синдром Жильбера протекает без осложнений, то молодому человеку придется служить в вооруженных силах.

Основания для сокращения срока

Болезнь Жильбера позволяет служить в армии и не является причиной сокращения срока прохождения военной практики. Молодые люди с этой патологией попадают в категорию «В» – они не переносят стандартных физических нагрузок и поэтому служат в специально созданных условиях.

шаблонПребывание такого призывника в армии можно сократить только по следующим причинам:

  • начинаются осложнения, связанные с синдромом;
  • усиливается желтуха, возникают сильные депрессивные расстройства;
  • возникает сильная слабость.

Именно эти факторы заставляют сократить срок пребывания в военной части. Зная, берут ли в армию с синдромом Жильбера, и какие основания есть для сокращения срока службы, молодой человек сможет отстоять свои права и уберечь здоровье.

Контрактная армия с синдромом Жильбера

Многие молодые люди заинтересованы вопросом, берут ли в армию с болезнью Жильбера на условиях контракта. К сожалению, подобная служба требует от призывника крепкого здоровья, поэтому на нее с данной патологией вряд ли возьмут. Если военный будет периодически страдать от физического дискомфорта и депрессий, то он просто не сможет полностью выполнять возложенные на него обязанности.

Лечебные мероприятия

Специальной терапии людям, у которых диагностирован синдром Жильбера, не требуется. Препараты нужно принимать только при появлении желтухи. Больным необходима лечебная диета, которая исключает употребления свежей сдобы, шпината, свиного сала. Нельзя есть щавель, использовать перец, горчицу, пить черный кофе. Нужно отказаться мороженого, жирной рыбы и алкогольных напитков. В список разрешенных продуктов включены следующие варианты пищи:

  • некрепкий чай, фруктовый компот;
  • нежирное говяжье мясо и овощные супы;
  • фрукты без кислинки и рассыпчатые каши.

Совет! Если синдром сопровождается сопутствующими заболеваниями, то специализированное лечение назначает врач.

Болезнь, в большинстве случаев, не несет особой опасности, поэтому, имея подобную генетическую патологию, призывники могут служить в армии. Синдром практически всегда протекает без ярко выраженных симптомов, но исключать обострений и развитие сопутствующих болезней нельзя. Поэтому, при проявлении каких-либо осложнений, молодых людей отправляют домой.

Источник: https://toparmiya.ru/pomoshh-prizyvnikam/raspisanie-boleznej/berut-li-v-armiyu-s-sindromom-zhilbera

Ссылка на основную публикацию